Sources et méthode
Une information sur les médicaments n’est utile que si vous pouvez voir d’où elle vient.
TrendPharm relie chaque médicament à sa substance active, à sa catégorie, aux affections concernées et à son fabricant lorsque l’information est disponible. Cette structure permet de retrouver l’équivalent générique d’une marque connue et de comparer les options utiles. Cette page explique comment nous documentons les fiches, les pages d’affections et les guides.
Notre hiérarchie des sources
Nous ne traitons pas toutes les sources de la même façon. Pour une information sur un médicament ou une donnée de sécurité, nous les classons dans cet ordre :
- Autorités de santé et agences du médicament
- Résumés des caractéristiques du produit et notices des fabricants
- Références cliniques reconnues et organismes de santé publique
- Pharmacopées, systèmes de dénomination des substances et bases de données du médicament
- Éditeurs médicaux reconnus, lorsque les sources officielles sont incomplètes
Nous écartons les blogs santé anonymes, les messages de forum, les pages promotionnelles sans substance, les affirmations issues des réseaux sociaux et les « faits » sans source recopiés d’un site à l’autre.
Nous comparons par substance active
Nous partons du nom de la substance active, parce que les noms commerciaux changent d’un pays à l’autre. Une marque connue à l’étranger peut porter un autre nom en France, alors que le principe actif est identique. La substance est le point de départ le plus fiable pour comparer des médicaments au-delà des frontières.
Lorsque c’est possible, nous suivons le système des dénominations communes internationales (DCI) de l’Organisation mondiale de la santé. Ces noms identifient une substance par une dénomination commune plutôt que par une marque locale.
Les autorités que nous utilisons
Pour une information sur un médicament, nous partons de l’autorité compétente avant de nous appuyer sur des synthèses secondaires.
| Pays ou région | Autorité ou base de données |
|---|---|
| France | ANSM, Base de données publique des médicaments et Haute Autorité de santé |
| Belgique | AFMPS |
| Suisse | Swissmedic |
| Canada | Santé Canada |
| Union européenne | Agence européenne des médicaments (EMA) et registres nationaux |
| Royaume-Uni | MHRA |
| Inde | Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) |
| Dénomination internationale | DCI de l’OMS et préqualification des médicaments de l’OMS |
Les règles du médicament sont locales. Une décision prise dans un pays ne s’applique pas automatiquement dans un autre, et un produit commercialisé quelque part ne l’est pas forcément là où vous vous trouvez.
Génériques et fabrication
Nous comparons les médicaments par substance active d’abord, pas par nom commercial.
Les génériques que nous référençons sont des génériques authentiques, certifiés et vérifiés dans notre circuit de sélection. Ils sont produits par des fabricants internationaux, notamment en Inde, l’un des premiers fournisseurs mondiaux de génériques. Un générique reconnu contient le même principe actif que la marque d’origine, à la même dose. Cela ne veut pas dire que deux produits sont identiques dans tous les détails : le fabricant, l’aspect, les excipients, le format, le nom commercial, les dosages disponibles et le prix peuvent varier.
Nous indiquons ouvertement l’origine d’un produit lorsqu’il n’est pas commercialisé en pharmacie française. Le fait qu’un générique ne soit pas commercialisé localement dans l’UE ne signifie pas qu’il est falsifié, illégitime ou de moindre qualité. L’analyse doit distinguer le statut local de commercialisation, la fabrication par un laboratoire identifié, les standards de bonnes pratiques de fabrication, la traçabilité du circuit et le statut de prescription. Les standards GMP et WHO-GMP servent de référence pour expliquer la qualité de fabrication ; les alertes sur les contrefaçons visent les produits non vérifiables ou les circuits non contrôlés, pas les génériques authentiques importés.
Nous évitons les affirmations générales, positives comme négatives. La qualité dépend du fabricant, du produit et de la chaîne d’approvisionnement.
Comment nous rédigeons les fiches
- séparer clairement l’information générale, l’usage courant et les limites ;
- relier chaque marque à sa substance active et à son équivalent générique ;
- distinguer clairement les génériques authentiques importés des produits non vérifiables ou contrefaits ;
- éviter les promesses de résultat et les formulations trop commerciales ;
- vérifier les informations sensibles avec des sources médicales et réglementaires reconnues ;
- signaler clairement quand un avis médical est nécessaire.
Chaque affirmation importante a une source
Avant publication, nous vérifions que les affirmations factuelles importantes sont couvertes par une source appropriée : substances actives, statut de prescription, mises en garde officielles, restrictions de sécurité, différences entre marque et générique, informations sur le fabricant et recommandations de santé publique.
Si nous ne pouvons pas étayer une affirmation, nous la retirons, nous la nuançons, ou nous indiquons clairement que la situation est incertaine.
Pas de chiffres sans source
Les chiffres se périment vite. Les règles, les prix et les seuils peuvent changer sans préavis. Lorsqu’un chiffre est susceptible d’évoluer, nous préférons renvoyer à la source officielle ou expliquer ce qu’il faut vérifier, plutôt qu’afficher une valeur qui deviendra trompeuse. Nous n’inventons ni statistiques, ni taux d’approbation, ni taux de réussite.
Ce que nous ne publions pas
Nous ne publions pas d’instructions permettant d’établir un diagnostic, de choix de traitement personnalisés, de fausses certitudes sur les règles applicables, de promesses d’effet miracle, d’affirmations excessives sur les génériques ou les marques, ni d’allégations médicales fondées uniquement sur des avis, des forums ou des réseaux sociaux.
TrendPharm est un guide d’information et d’accès. Ce n’est ni un médecin, ni un pharmacien, ni un service d’urgence. La décision finale sur un traitement doit toujours se prendre avec un professionnel, en particulier pour un médicament soumis à ordonnance, une maladie chronique, une grossesse, un enfant, une allergie, une interaction ou des symptômes graves.
Le contenu est fourni à titre d’information générale. Il ne constitue ni un diagnostic, ni une ordonnance, ni une recommandation personnelle.
Dates et corrections
L’information sur les médicaments évolue. La disponibilité des marques, les prix, les pages des autorités et les notices changent avec le temps, et nous mettons les pages à jour quand les sources changent.
Si vous trouvez quelque chose de daté, d’imprécis ou d’inexact, signalez-le via la page Contact. Nous examinons les signalements et corrigeons les pages lorsque c’est justifié.